6月10日,默克宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理其1类创新药Pimicotinib的上市许可申请,用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。默克医药健康全球执行副总裁以及中国及国际市场负责人周虹表示,公司正同步推进向美国FDA提交上市许可申请,并计划在其他市场陆续申报。

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