康弘药业6月30日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的利非司特滴眼液《药品注册证书》,批准注册。本品适用于治疗干眼（DED）的体征和症状。公司为国内首家完成利非司特滴眼液临床研究并获批上市的持有人。本次获批上市丰富了公司眼科领域的产品管线,提升公司在眼科用药领域的市场竞争力。由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策以及市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

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