汇宇制药6月20日公告, 全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY0001a(项目研发代号为“HY-0001”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用HY0001a是公司自主研发的一种抗体偶联药物,注册分类为1类创新型治疗用生物制品。截至公告披露日,国内外尚无同靶点产品获批上市。本品为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。

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